Objectifs poursuivis par l’association :

  • Regrouper les personnes atteintes d’algie vasculaire de la face.
  • Créer une communauté d’entraide entre les malades, les familles et toutes autres personnes touchées directement ou indirectement par cette affection.
  • Informer les malades, les proches sur cette maladie ainsi qu’informer le public afin que cette maladie soit mieux diagnostiquée et mieux connue.
    Dans ce cadre, fournir des informations générales et/ou spécifiques à la Belgique.
  • Apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à cette affection.
  • Mieux faire comprendre et connaître les clusterheadaches par lobbying en informant et en attirant l’attention des médias, des pouvoirs publics, du corps médical et de l’industrie pharmaceutique.
  • Contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à l’algie vasculaire de la face.
  • Intervenir auprès des pouvoirs publics dans l’intérêt des malades
  • Informer les médecins généralistes, ORL, ophtalmologistes, dentistes, et d’une manière générale le corps médical sur cette maladie qui est souvent mal ou tardivement diagnostiquée.
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